华大吉比爱-肿瘤个体化用药指导系列
首页>产品中心

肿瘤个体化用药指导系列

产品系列

产品名称

样本

规格

肿瘤个体化用

药指导系列

人EGFR基因20/29/50种突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

石蜡包埋肿瘤组织样本、

血液

24人份 

人K-ras基因8种突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

石蜡包埋肿瘤组织样本、

血液

24人份

简介:

       肺癌已成为全球癌症死亡的首要原因,严重威胁人类健康。在肺癌患者中,非小细胞肺癌约占 80%。EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。EGFR是目前非小细胞肺癌治疗最重要的分子靶点,EGFR 的磷酸化具有促肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、抗凋亡以及促进肿瘤血管生成等作用。《NCCN 非小细胞肺癌诊断治疗指南》明确指明,在进行EGFR-TKI用药前,需进行 EGFR 基因突变检测,在K-ras基因编码的P21蛋白位于EGFR信号通路下游,K-ras 基因突变后,下游信号通路始终处于激活状态,不受上游靶向药物对 EGFR 的影响,导致细胞持续恶性增殖。K-ras 基因突变一般会使肺癌患者对EGFR 酪氨酸激酶抑制剂产生耐药,使结直肠癌患者对抗 EGFR 抗体类药物产生耐药。人类有 17%-25%肿瘤带有突变的 K-ras 基因,其在肺癌患者中的突变率为15~30%,在结直肠癌患者中的突变率为20~50%,2008年美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的结直肠癌临床实践指南指出导致 K-ras 处于激活状态的突变部位主要是位于外显子2的密码子12和13,并推荐所有晚期转移结直肠癌患者在用药前进行K-ras突变检测。

综上可知,EGFR与K-ras基因突变在临床用药指导方面具有重要意义。

产品介绍:

     EGFR 基因突变检测试剂盒仅用于对非小细胞肺癌患者 EGFR 基因最常见突变的检测,包括19del 和21 L858R, 占EGFR 突变率的96%,其检测结果仅供临床参考,不应作为患者个体化治疗的唯一依据,临床医生应结合患者病情、药物适应症、治疗反应及其他实验室检测指标等因素对检测结果进行综合判断。

     K-ras 基因8 种突变检测试剂盒用于检测人类 K-ras 基因第 2 外显子上 8 种体细胞热点突变,包括了所有与结直肠癌、肺癌相关突变位点,试剂盒以 DNA 为检测样本,提供突变状态的定性评估,可辅助临床医生筛选出受益于靶向药物的结直肠癌、肺癌等肿瘤患者。

特点优势:

       专利技术,灵敏度达到0.1%(远高于市面同类产品)

       采用改进的ARMS(Amplification refractory mutation system)技术特异性地扩增突变型

       采用富集液降解野生型从而富集突变型

       引入了Cut-off △ Ct 值,帮助判断结果,提高了特异性。

       引入了内参,真实地反应体系中有效的 DNA 量。

       引入了防污染体系


服务电话:010-8049-2001/02
咨询热线
010-80492001/02
售后咨询热线
010-80400946
在线联系