• 促黄体生成素测定试剂盒

    化学发光免疫分析法


    医疗器械注册证编号/产品技术要求编号:京械注准20192400563

    包装规格:96人份/盒

    储存条件:2-8℃避光


    本试剂盒用于体外定量测定人血清中黄体生成激素(LH)的含量。