• 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒

    酶联免疫法



    医疗器械注册证编号/产品技术要求编号:国药准字S20010045

    包装规格:96人份/盒

    储存条件:2-8℃避光

    本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒(HIV)(1+2型)抗体,用于献血员筛查和临床人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。