• 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒

    酶联免疫法



    医疗器械注册证编号/产品技术要求编号:国药准字S20000015

    包装规格:96人份/盒

    储存条件:2-8℃避光

    本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体(TP)抗体,用于献血员筛查、血液制品检测和TP感染高危人群中血清学诊断。