• 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒

    酶联免疫法



    医疗器械注册证编号/产品技术要求编号:国药准字S20140004

    包装规格:96人份/盒

    储存条件:2-8℃避光

    本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒( HIV)( 1+2 型) 抗体和 HIV-1 p24抗原,用于献血员筛查、血液制品检测和 HIV 感染的辅助诊断。