• 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒

    酶联免疫法



    医疗器械注册证编号/产品技术要求编号:国械注准20183401688

    包装规格:96人份/盒

    储存条件:2-8℃避光

    本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中巨细胞病毒的特异性IgM抗体。